近日，浙江大学人命科学学院刘建祥教讲课题组在Science Bulletin期刊上发表题为“The E3 ubiquitin ligase MIEL1 promotes thermo-responsive growth by blocking auto-ubiquitination and self-degradation of XBAT31”的商议恶果。浙江大学人命科学学院已出站博士后张霖霖（现为中国水稻商议所特聘副商议员）为该论文的第一作家及共同通信作家，浙江大学人命科学学院刘建祥评释为该论文临了通信作家。

前期商议发现E3泛素相连酶XBAT31介导温度感受器ELF3泛素化降解正向调控和煦高温引起的胚轴伸长。本商议通过酵母双杂交筛库武断到另一个E3泛素相连酶MIEL1。商议证实，MIEL1不详与XBAT31及XBAT31N段在体外和体内发生互相作用。表型分析发现，MIEL1是热款式建成中的正调控因子，且MIEL1和XBAT31共同位于ELF3信号通路上游，米兰通过调控ELF3卵白含量以激活PIF4的转录活性，从而促进胚轴伸永生物学进程。

为请问两个E3泛素相连酶的调控干系，商议团队发现MIEL1突变导致XBAT31卵白水平权臣裁减，幸运彩票而XBAT31突变对MIEL1卵白无影响。体外泛素化现实阐述XBAT31和MIEL1不可相互泛素化，默示MIEL1可能通过其它神志踏实XBAT31。进一步商议标明XBAT31本人不详在体外和体内发生互相作用，况兼介导XBAT31的自泛素化降解。质谱武断到的泛素化位点突变后XBAT31卵白在MIEL1突变体中的降解受到阻扰。此外，MIEL1突变后XBAT31的泛素化进度增多。那么，MIEL1怎样参与XBAT31自泛素化进程从而引起卵白含量变化？3D结构模子展望及酵母三杂截止发现MIEL1不详灵验阻扰XBAT31之间的互相作用，从而阻扰XBAT31的自泛素化及随后的降解进程，最终保管XBAT31卵白踏实性。

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MIEL1通过督察XBAT31的自泛素化降解调控热款式建成

该商议初次揭示E3泛素相连酶MIEL1以非经典的神志，通过阻扰XBAT31自泛素化协同分级调控热款式建成的分子机制，拓展对两个E3泛素相连酶调控的商议想路及上游信号的网罗搭建。

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